الرحمة والإنسانية هما النداء اليوم.. فهل من مجيب؟
القاهرة – مي عبده:
تستغيث أسرة الطفل يونس مصطفى خليل شخبة، البالغ من العمر ثلاث سنوات، بالقيادة السياسية، ومعالي وزير الصحة، ورئاسة مجلس الوزراء، وكافة الجهات المعنية، للتدخل العاجل لإنقاذ حياة نجلهم المصاب بمرض وراثي نادر وخطير يُعرف بـضمور عضلات دوشين (Duchenne Muscular Dystrophy)، وهو مرض تدريجي يُفقد الطفل قدرته على الحركة ثم التنفس، ويهدد حياته بشكل مباشر.
وقد بدأت رحلة المعاناة بعد سلسلة من الفحوصات الدقيقة، شملت:
تحليل MALPA الذي أُجري في ألمانيا، وأكد وجود طفرة حذف من الإكسون 46 إلى 48.
تحليل إنزيمات العضلات (CK)، والذي كشف عن ارتفاع حاد في مستويات الإنزيمات.
رسم عضلات وأعصاب أظهر تأثرًا واضحًا في النشاط العضلي.
كما تم تأكيد التشخيص من قبل الأستاذة الدكتورة مها سعد، أستاذة الوراثة البشرية بالمركز القومي للبحوث، وقد تم بالفعل فتح ملف ضمور عضلات للطفل بالتأمين الصحي بالمنوفية تحت رقم (440).
أسرة الطفل يونس تطلق نداءً عاجلًا لتوفير فرصة للعلاج الجيني في الخارج، وهو الأمل الوحيد المتاح حاليًا لإبطاء تطور المرض وإنقاذ مستقبله.
إلا أن هذا العلاج باهظ التكاليف، حيث إن سعر الحقنة الجينية الواحدة يتجاوز 3 ملايين دولار، وهو ما يفوق تمامًا إمكانيات أي أسرة بسيطة.
تؤكد الأسرة أن الوقت ليس في صالح الطفل، فكل يوم تأخير يُضعف عضلاته أكثر ويهدد بحدوث مضاعفات لا رجعة فيها.
