القاهرة – أميرة المُحمَّدي:
في خطوة وُصفت بأنها قفزة نوعية في عالم الدواء، أعلنت شركة الأدوية العالمية إيلي ليلي (Lilly) عن نتائج مبشرة لتجربة سريرية متأخرة لعقارها التجريبي Orforglipron، المخصص لمرضى السكّري من النوع الثاني.الدراسة، التي امتدت على مدار 72 أسبوعًا، أظهرت أن الدواء نجح في خفض وزن المرضى بنسبة وصلت إلى 10.5%، إلى جانب تحسين ملحوظ في معدلات السكر في الدم. هذه النتائج فتحت الباب واسعًا أمام إمكانية اعتماده كخيار علاجي ثوري، خصوصًا أن العقار يأتي في صورة حبوب فموية، بعكس غالبية العلاجات الحالية التي تُعطى عبر الحقن مثل Wegovy وMounjaro.
الأطباء المشاركون في التجربة أكدوا أن هذه الخطوة قد تمثل تحولًا جذريًا في كيفية التعامل مع مرضى السكّري والسمنة في آن واحد، خاصة مع تزايد نسب الإصابة حول العالم وما تسببه من مضاعفات خطيرة مثل أمراض القلب والكبد.ومن بين المشاركين في التجربة، قالت مارغريت.ب، وهي سيدة أمريكية تبلغ من العمر 52 عامًا:”لم أكن أتخيل أن تناول حبة يومية يمكن أن يغير حياتي بهذا الشكل.
وزني بدأ ينخفض تدريجيًا، ومستويات السكر عندي أصبحت أكثر استقرارًا. الأهم من كل ذلك أنني شعرت براحة نفسية كبيرة لأنني لم أعد بحاجة للحقن المتكررة”.من جانبها، قالت الشركة إن العقار لا يزال تحت التقييم، لكنها متفائلة بإمكانية طرحه في الأسواق قريبًا بعد استيفاء شروط الهيئات الرقابية.
وأضافت أن ما يميز Orforglipron هو أنه يجمع بين الفعالية العالية وسهولة الاستخدام، مما يجعله خيارًا واعدًا لملايين المرضى الذين يبحثون عن حلول أقل تعقيدًا وأكثر راحة.وبحسب خبراء الصحة، فإن نجاح هذا العقار قد يفتح الباب أمام عصر جديد من الأدوية الفموية لعلاج السمنة والسكري، وهو ما سيخفف الأعباء الصحية والنفسية عن المرضى ويزيد من التزامهم بالعلاج.
